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       √专注于重组病毒载体CDMO服务
         十余年基础研究领域重组病毒载体研发和服务经验，专注于重组病毒载体CDMO服务。
       √全方位规范标准
         全面质量控制体系，专业的QA/QC人员全过程严格监管，确保满足客户GLP/GMP质量标准。
       √经验丰富的新药临床申报团队
         丰富的国内外临床新药申报经验，团队平均6-8年生物制药行业经验。
       √载体开发及工艺研发双向进行
         平台积极推进病毒载体的改造及生产工艺的研发，期望能够提供给客户更多高滴度、高特异性病毒载体。
       √灵活定制化一站式服务
         提供从非注册临床研究用病毒生产、新药临床申报整体方案到重组病毒载体的GMP生产一站式服务。
       √专业技术加速基因药物上市
         多流程统筹开展，极大缩短基因治疗产品GMP生产及国内外基因治疗临床新药申报时间。
       √临床转化成本控制
         成熟稳定的生产工艺转化为基因治疗药物制造成本的优势，使基因治疗产品商业化之路未来可期。
       √打通产学研医全线贯通
         细胞水平、小动物药效学检测平台、大动物药效学平台战略合作，GMP病毒载体生产，打通产学研医全线贯通，实现基因治疗药物的快速转化及上市。